Abstract
题目: 急性单核细胞白血病新抗原基因MLAA-34启动子的克隆及其核心区鉴定. 目的: 克隆急性单核细胞白血病新抗原基因MLAA-34上游启动子序列并检测其活性、鉴定核心区域. 方法: PCR扩增 MLAA-34基因启动子区全长片段,将其连接至pGL3Basic 载体,克隆重组质粒; 构建一系列 MLAA-34基因启动子 5′侧翼区截短质粒; 将含MLAA-34启动子序列的重组质粒及其截短型质粒转染至U937、HEK293细胞,应用双荧光素酶报告基因检测各片段的启动子活性,确定启动子最小活性区域,并通过生物信息学方法分析转录因子结合位点. 结果: 构建了含有MLAA-34启动子序列的重组质粒及其截短型质粒;与空载体相比,其启动子活性明显增加(P<0.001) MLAA-34最小活性区域位于转录起始位点-402 bp至-200 bp之间,其中包含E2F1,MZF-1,SP1,USF2和STAT3等多个转录因子结合位点. 结论: 成功构建急性单核细胞白血病新抗原基因MLAA-34不同缺失片段的启动子荧光素酶报告基因重组质粒,鉴定出核心启动子区,其中含有多个潜在的转录因子结合序列.
| Original language | English |
|---|---|
| Pages (from-to) | 641-645 |
| Number of pages | 5 |
| Journal | Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi / Zhongguo bing li sheng li xue hui = Journal of experimental hematology / Chinese Association of Pathophysiology |
| Volume | 27 |
| Issue number | 3 |
| DOIs | |
| State | Published - 1 Jun 2019 |
Fingerprint
Dive into the research topics of 'Cloning of New Antigen Gene MLAA-34 Promoter and Identification of Core Region in Acute Monocytic Leukemia'. Together they form a unique fingerprint.Cite this
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